LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UNESPECIALISTA EN FARMACIA HOSPITALARIAPARA COLABORAR EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS.
Proyecto
Estudio en fase 1b/2 abierto y aleatorizado de la eficacia y la seguridad de JNJ-64041757, una inmunoterapia con germenes vivos atenuados de Listeria monocytogenes, en combinacion con nivolumab frente a nivolumab en monoterapia en sujetos con adenocarcinoma de pulmon avanzado.(C-005-2018)
Estudio de fase I/II internacional, abierto y multicéntrico de la seguridad y del aumento de dosis de BAX 888, un vector de virus adenoasociado de serotipo 8 (VAA8) que expresa un factor VIII con el dominio B eliminado (B-Domain Deleted Factor VIII, BDD-FVIII) en sujetos con hemofilia A grave administrado como infusión única por vía intravenosa(C-001-2018)
Estudio de fase ii/iii, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de múltiples terapias dirigidas como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) avanzado o metastásico portadores de mutaciones somáticas accionables detectadas en sangre (b-fast: primer análisis de screening en sangre)
a phase iii, double-blinded, multicenter, randomized study evaluating the efficacy and safety of neoadjuvant treatment with atezolizumab or placebo in combination with platinum-based chemotherapy in patients with resectable stage ii, iiia, or select iiib non small cell lung cancer(C-015-2018)
A Phase III Study of BBI-608 plus nab-Paclitaxel with Gemcitabine in Adult Patients with Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma.(C-095-2017)
A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib versus best available therapy in patients with corticosteroid-refractory acute graft vs. host disease after allogeneic stem cell transplantation?
A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib
A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib versus best available therapy in patients with corticosteroid-refractory acute graft vs. host disease after allogeneic stem cell transplantation?
A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma. (C-077-2017)
Estudio Fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, de no inferioridad que evalúa la eficacia, seguridad, y tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada administrados cada 8 semanas o cada 4 semanas en adultos infectados por VIH-1 que presentan supresión virológica (C-097-2017)
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Rovalpituzumab Tesirine as Maintenance Therapy Following First-Line Platinum-Based Chemotherapy in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer?( C-068-2017)
Estudio fase 3 randomizado de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV?(C-084-2017)
Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la
actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante ?(Galunisertib), administrado en combinación con un fármaco anti-PD-1 (Nivolumab), en tumores sólidos en estadio avanzado y resistentes al tratamiento (Fase 1b) y en cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma hepatocelular o glioblastoma recurrentes o resistentes al tratamiento (Fase 2)(C-105-2016)
Investigador
principal:Isabel Muñoz del Castillo
Lugar de Realización:Servicio de Farmacia del Hospital Regional Universitario de Málaga
Funciones a Desarrollar
Gestión administrativa de los ensayos clínicos.
Control de la dispensación.
Coordinación con data manager sobre el seguimiento del desarrollo del ensayo.
Seguimiento de la monitorización del ensayo.
Control de la calidad y seguridad en la elaboración de la muestra.
Requisitos Mínimos
Imprescindible conocimiento del programa PK-ensayos
Ofimática Avanzada (Word, Excel)
Nivel alto de inglés.
Especialidad en Farmacia Hospitalaria.
Datos del Contrato
Modalidad de contratación:Contrato de trabajo para la
realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica.
Categoría:Técnico
Ubicación:Servicio de Farmacia del Hospital Regional Universitario de Málaga
Retribución brutal anual:18.620 ?
Duración:6 meses
Jornada:Completa
Presentación de Candidaturas
Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la
referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje **********(indicar en el asunto REF:
ECFAMTEC0901)
PLAZO : recepción de candidaturas hasta 16 de enero de 2019 a las
15:00 horas.
Proceso de selección
El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las
candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del
Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se
realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver
complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a
evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias
requeridas.
