LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UNTÉCNICO SANITARIO- ENSAYOS CLÍNICOSPARA COLABORAR EN PROYECTO.
EECC
Estudio de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción estándar
Estudio de fase I/II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de quimioterapia con platino de primera línea para la enfermedad avanzada/metastásica (KEYNOTE-698/ECHO-303)
Estudio de fase 1a/1b en el que se evalúa LY3321367, un anticuerpo anti-TIM-3, en monoterapia o en combinación con LY3300054, un anticuerpo anti-PD-L1, en tumores sólidos avanzados y recidivantes/resistentes al tratamiento
Estudio de fase 1b para evaluar TAK-659 en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados (Triple negativo mama metastásico)
Estudio de fase 2 de Prexasertib en cáncer de ovario resistente o recurrente refractario a derivados del platino
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de Tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano. Estudio CONTESSA
Estudio de fase 2/3 aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Rogaratinib (BAY 1163877) comparado con quimioterapia en pacientes FGFR positivos con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado que hayan recibido previamente quimioterapia con platino
Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con Olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA).
Ensayo clínico fase II, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, internacional, comparativo para determinar la eficacia y la seguridad de Durvalumab en combinación con olaparib para el tratamiento en primera línea, en pacientes con cáncer urotelial irresecable en estadio IV inelegibles para tratamiento con cisplatino.
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para comparar la eficacia y seguridad de Polatuzumab vedotin en combinación con Rituximab y CHP (R-CHP) en comparación con Rituximab y CHOP (R-CHOP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes tipo B no tratado anteriormente.
Ensayo en fase I/II de SRA737 (un inhibidor de Chk1) administrado por vía oral en combinación con gemcitabina más Cisplatino o Gemcitabina únicamente en pacientes con cáncer avanzado.
Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que son resistentes o refractarios a T-DM1.
Estudio de fase Ib, abierto y multicéntrico de JNJ-63723283, un inhibidor de PD-1 administrado en combinación con apalutamida a pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a/m) HER2 positivo con mutación PIK3CA que ha progresado con un tratamiento basado en anti-HER2.
Estudio fase II/III aleatorizado doble ciego de la combinación de sandostatin lar con axitinib vs sandostatin lar con placebo en pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados g1-g2 (oms 2010) de origen no pancreático.
A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Abemaciclib combined with Standard Adjuvant Endocrine Therapy versus Standard Endocrine Therapy Alone in Patients with High Risk Node Positive Early Stage Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Receptor 2 Negative Breast Cancer.
Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC)
Primer estudio de Fase I en el ser humano, de carácter exploratorio, clínico y farmacocinético, de la administración intratumoral de BO-112 en pacientes adultos con tumores sólidos agresivos.
Estudio de Fase III, prospectivo y con asignación aleatoria de la terapia de deprivación androgénica con o sin radioterapia local y con o sin acetato de abiraterona y prednisona en pacientes con cáncer de próstata metastásico previamente no tratados con hormonas.
Investigador principal:Jose Manuel Fernández Ovies
Lugar de Realización:Hospital Universitario Virgen de la Victoria
Funciones a Desarrollar
Recepción y custodia de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
Preparación y dispensación de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
Contaje y registro por paciente y lotes, de las devoluciones de medicación de ensayo clínico, realizadas por los pacientes.
Seguimiento y atención a las visitas de mnitorización de los diferentes ensayos clínicos por las respectivas CRO-
Mantenimiento de la base de datos de ensayos clínicos de la unidad de Farmacia
Requisitos Mínimos
Titulación requerida: Técnico Especialista FP Farmacia, Licenciatura o Grado rama sanitaria (Farmacia, Medicina, Biología, Enfermería?)
Requisitos Valorables
Experiencia demostrada en el manejo de la aplicación informática PKENSAYOS, para el control y seguimiento de muestras en investigación
Experiencia demostrada en gestión de mustras y documentación de ensayos clínicos.
Conocimiento y manejo de programas ofimáticos.
Conocimiento idioma inglés.
Datos del Contrato
Modalidad de contratación :Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
Categoría :Técnico
Ubicación :Hospital Universitario Virgen de la Victoria
Retribución brutal anual :17500 ?
Jornada:35 horas semanales
Presentación de Candidaturas
Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje **********(indicar en el asunto REF:VENEITEC1710)
PLAZO : recepción de candidaturas hasta 27 de octubre de 2018 a las 15:00 horas.
Proceso de selección
El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias requeridas.
