**Descripción**:Qualipharma es una consultora farmacéutica líder en el sector. Con una trayectoria consolidada, nos dedicamos a elevar los estándares de calidad y seguridad en la industria farmacéutica. Nuestro equipo está compuesto por alrededor de 150 profesionales entre España y Argentina, altamente cualificados y comprometidos con la excelencia, trabajando siempre en la vanguardia de la tecnología y las prácticas regulatorias.Estamos buscando a un profesional que quiera unirse a nuestro equipo como **Consultor CSV**. Trabajarás en un entorno colaborativo y dinámico, con un plan de carrera adaptado a tus objetivos profesionales que incluyen desde formación continua a oportunidades de promoción interna.Tus **tareas **principales consistirán en:- Desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados (CSV) a partir de lo establecido en la oferta y siguiendo los procedimientos de Qualipharma y los del cliente:- Validación de sistemas de control, monitorización y registro: SCADA, HMI, etc.- Validación de sistemas de gestión: ERP, QMS y gestión documental, LIMS, SGA, etc.- Sistemas de tratamiento de datos de equipos de laboratorio (sistemas informáticos asociados a equipos de ensayo analítico).- Cualificación de infraestructuras.- Evaluación de integridad de los datos.- Formación en validación de sistemas informatizados.- Trabajar en equipo con el grupo de consultores asignados a al proyecto.- Cumplir los plazos pactados con el cliente para la entrega de la documentación y ejecución de las pruebas.- Redactar la documentación de consultoría/CSV para el equipo, servicio o instalación que se haya ofertado, según las pautas de QUALIPHARMA y las exigencias del cliente.- Informar al líder de división de la evolución, incidencias y acciones de su proyecto.- Desarrollar las actividades del proyecto en ejecución (formación, evaluación, validación, soporte, etc.) y documentación relacionada, tanto en las instalaciones del clientes como de Qualipharma.- Solicitar al cliente toda la información técnica necesaria, así como todas sus exigencias para que la documentación se redacte según su metodología.- Representar y defender la imagen y los intereses de la empresa frente al cliente.- Actualizar su registro de horas, dietas y kilometraje por proyecto.**Requisitos**:¿Qué estamos buscando?- Graduados en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería, Ciencias o carreras afines con una gran motivación por especializarse en el área CSV.- Deseable conocimientos avanzados de las regulaciones y estándares relacionados con la integridad de la información y los datos.- Necesaria experiência en validación de los sistemas vinculados a las tareas de la posición.- Facilidad para la compresión de los procesos u operaciones gestionadas por los sistemas.- Valorable Máster en Industria Farmacéutica o similar.- Personas proactivas, con capacidad de análisis y resolución de problemas.- Facilidad para el trato de clientes.- Excelentes habilidades comunicativas y de trabajo en equipo.- Disponibilidad para trabajar de forma presencial en nuestras instalaciones.- Deseable formación en gestión de proyectos.- Disponibilidad para viajar dentro del ámbito nacional e internacional.- Inglés: nível avanzado comprensión y escritura.- Valorable otros idiomas.A cambio **te ofrecemos**:- Salario competitivo acorde a tu experiência y expectativas.- Excelente entorno laboral donde el aprendizaje está garantizado.- Retribución flexible a medida.- Retribución variable anual basada en el desempeño y grupo profesional.- Posibilidad de teletrabajo/trabajo híbrido según posición.- Horarios flexibles de entrada y salida.- Jornada intensiva los viernes.- 22 días laborables de vacaciones al año.- Descuentos exclusivos.- Planes de formación.- Gympass.- Programas de bienestar y salud.- Asesor personal con Taxdown.- Asesoramiento en salud financiera.Si estás listo para dar el siguiente paso en tu carrera y quieres ser parte de un equipo que marca la diferencia ¡nos encantaría recibir tu solicitud!
