GlaxoWellcome S.A**Aranda de Duero** (Burgos)T/2024/44287**Solicita ya el acceso a una beca de prácticas en GlaxoWellcome S.A**¿Qué ofrece la empresa?- **1** plaza de prácticas en GlaxoWellcome S.A de **12 meses** para incorporarse en **marzo 2024**:- Bolsa de ayuda de **800,00€** brutos mensuales- 8h. diarias en Jornada completa- Centro de prácticas en España: Avda. de Extremadura, 3 Aranda de Duero (Burgos)- La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid)¿Qué perfil busca la empresa?- **Estudiante universitario de grado a falta de TFG/PFC o Titulado universitario de grado**: Grado en Química, Grado en Farmacia- **Competencias en Idiomas**: nível C1 de Inglés.Pruebas de competenciasComo parte del proceso de selección tendrás que realizar estas pruebas:- Test de idioma InglésPlan de formación propuesto**GSK** es una compañía global de salud comprometida con la innovación y el desarrollo de productos farmacéuticos, vacunas y productos de cuidado de la salud. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida permitiendo que las personas hagan más, se sientan mejor y vivan más tiempo. Nuestro enfoque innovador y colaborativo en la investigación y desarrollo posiciona a GSK en la vanguardia del sector farmacéutico, especialmente en el área de calidad y cumplimiento regulatorio.El **departamento de Calidad** en el Centro de Producción GSK de **Aranda de Duero** es fundamental para asegurar la excelencia y el cumplimiento regulatorio de nuestros productos. A través de la participación en proyectos de cumplimiento regulatorio y gestión de procesos de calidad, este departamento apoya directamente el aprendizaje y el desarrollo de competencias académicas vinculadas al **programa CITIUS**, enfocándose en prácticas que promueven la innovación y la mejora continua.**Objetivos Formativos**:- Aplicar conocimientos académicos en el ámbito del cumplimiento regulatorio y normativo, asegurando la calidad de los productos farmacéuticos.- Desarrollar habilidades en la gestión de proyectos y procesos relacionados con el cumplimiento de registros, incluyendo la elaboración de declaraciones y la gestión de documentación con impacto registral.- Fortalecer la capacidad de análisis y revisión de protocolos de estabilidad y legislación vinculante, contribuyendo al lanzamiento de nuevos productos y a la transferencia de productos.- Mejorar habilidades de comunicación técnica en inglés, esencial para la coordinación con clientes y departamentos a nível global.**Aptitudes del Candidato**:- Licenciado en Farmacia, Ciencias Químicas o similares, con un fuerte enfoque académico y disposición para aplicar y ampliar sus conocimientos y habilidades en un entorno práctico.- Alta motivación y capacidad de aprendizaje, con un nível avanzado de inglés (C1) y competencias en ofimática (Excel y Word), así como interés en tecnologías de la información como Power BI y programación.- Valorable: conocimientos previos en Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y Gestión de Proyectos.
