Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.Nuestro cliente es Esteve Química, importante compañía farmacéutica líder en el ámbito de la salud en España, con clara vocación internacional y que apuesta por la investigación y las alianzas estratégicas como palancas de crecimiento. Con sede central y centro de I+D en Barcelona, nuestro cliente dispone de plantas de producción en Celrá, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedés.Nos encontramos en búsqueda de un perfil como QC Laboratory Specialist para el centro productivo que nuestro cliente tiene ubicado en Banyeres del Penedés.Su misión principal será dar soporte al Departamento de Calidad en el análisis de nuevos proyectos en estadios de desarrollo/registro y validación.Funciones:Soporte analítico en la puesta en marcha de nuevos procesosColaborar en la mejora y optimización de métodos y especificacionesRedactar especificaciones y métodosSer representante de Control de Calidad del equipo (core team) de nuevos proyectosEdición y revisión de protocolos, informes de transferencia y/o validación de métodos de análisisRedacción/revisión de protocolos/informes de estabilidadLiderar todas las tareas requeridas para disponer en el laboratorio de métodos adecuados para el análisis de muestras de limpieza, incluyendo el desarrollo y validación de los métodosEdición de investigaciones analíticas, OOS, OOTSeguimiento de las GMPs relacionadas con el laboratorioAprobación / Rechazo de materias primas, intermedios y CP de la plantaRedacción/Revisión de PNT'sRedacción/revisión de protocolos/informes de estabilidadEvaluación de monografías de farmacopeaFormación a analistas de CQ relacionada con nuevos proyectos o procedimentosRequisitosLicenciatura en Ciencias QuímicasFormación en Técnicas instrumentales (HPLC, HRGC...)Conocimiento en normativas GMP para APIsOffice UsuarioInglés B2Office usuarioSi cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares,¡es tu oportunidad! #J-18808-Ljbffr
