..Función: Soporte al equipo de OncologíaEmpresa: FUNDACION INSTITUTO INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZNo de Plazas: 1Referencia: STUDY COORDINATOR/DATA ENTRY ENSAYOS CLÍNICOS ONCOLOGÍAPublicada el 24/3/2023Publicada hasta el 29/03/2023Tipo de Contrato: IndefinidoDedicación: Sin especificarRemuneración Bruta (euros/año): 26.900?Localidad: MADRIDProvincia: MadridDisponibilidad para viajar: Sin especificarFecha de Incorporación: INMEDIATAFecha de Finalización: INDEFINIDONível AcadémicoGrado- Titulación AcadémicaBiología (Titulación Universitaria)Farmacia (Titulación Universitaria)Medicina (Titulación Universitaria)- Áreas tecnológicasA- Biociencias- IdiomasIdioma: InglésNível Lectura:MedioNível Escrito:MedioNível Conversación: MedioIdioma: EspañolNível Lectura: AltoNível Escrito: AltoNível Conversación: AltoExperiênciaExperiência mínima de 1 año en tareas de study coordinatory data entry en ensayos clínicosOtros**_DESCRIPCIÓN TAREAS PUESTO DE TRABAJO "STUDY COORDINATOR"_****En relación con los pacientes**:Gestión de citas de los pacientes. Realización de petición y solicitud de citación, ajustando las citas al calendario exigido por protocolo.Peticiones de pacientes: analíticas, pruebas de radiología, pruebas de cardiologíaSolicitud y recogida de material de anatomía patológica para su posterior envío a laboratorios centralesMantenimiento de calendario agendas: registro de todas las visitas de pacientes, monitorizaciones programadas, visitas de inicio, cierre y selección. A estos calendarios tienen acceso coordinadoras, enfermeras e investigadoresOrganización diaria de pruebas clínicas y procedimientos de enfermería:Preparación de hojas de enfermería:una para cada visita de cada paciente,en ella se recogen todos los datos que el promotor pide en el cuaderno. Tarea compartida con Data EntryPreparación de cuestionarios de calidad de vida, dispositivos para el paciente, analíticas, etcProgramación y organización de visitas de pacientes.Coordinación con investigadores, pacientes y enfermería.**En relación al centro**:Cualificación online de los TAC, PET y RMN.Puesta en marcha de nuevos estudios:Revisión de la tabla de visitas o Revisión de memorias económicasGestión de documentación imprescindible: idoneidad de las instalaciones, conformidad de servicio implicado, CV y GCPs de equipo investigador, documentos de confidencialidad,revisión de la memoria económica.Preparación de documentos propios de cada estudio: site contactsheet, source data location, EMR checklist, contrato,etc.Gestión y actualización de los documentos del hospital:rangos de referencia del laboratorio, certificados de calibración de todos los equipos usados con pacientes que participan en un estudio, certificados del laboratorio, certificado de AP, etcMantenimiento de registros internos:Registro de los pacientes (estudio en el que participa, código del ensayo, datos personales, datos de contacto, próximas visitas.Escribe tu dirección de correo electrónico, te permitirá de estar al tanto de los últimos empleos por: (bf44) | wqd989 | study coordinator/data entry ensayos clínicos Escribe tu dirección de correo electrónico, te permitirá de estar al tanto de los últimos empleos por: (bf44) | wqd989 | study coordinator/data entry ensayos clínicos #J-18808-Ljbffr
