Descripción del empleo En dependencia de la Dirección de Operaciones, se responsabilizará de: * Ser el principal interlocutor con el promotor una vez aceptada la propuesta, * Asegurar el buen desarrollo y seguimiento de los estudios de acuerdo a la demanda del Promotor, * Configurar la documentación adecuada: protocolo, documentos de trabajo, Case Report Forms (CRF o eCRF), * Definir y asegurar los medios necesarios para la correcta realización del estudio (humanos, técnicos y logísticos), así como de garantizar su coordinación, * Asegurar la Calidad de los resultados e informes de acuerdo con el protocolo y las expectativas del Promotor, * Realizar o validar análisis estadísticos de datos, * Asegurar que se cumplan los plazos de realización y entrega, * Velar por la correcta gestión de archivo del estudio, * Ser capaz de dirigir y supervisar varios estudios simultánea o sucesivamente y asegurar su buen desarrollo, * Colaborar con otros Projects Managers y otros Expertos internos y externos, * Colaborar con el equipo de ventas para dar un soporte Técnico. Requisitos Formación científica deseable con formación específica en el campo de la investigación clínica. Experiencia en sector Cosmético y conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas. Conocimiento de documentación asociada a estudios clínicos de tolerancia y eficacia cosmética. Nivel de Inglés alto B2/C1 demostrable y conocimientos de Francés (valorable). Informática: dominio del Paquete Microsoft Office a nivel de usuario avanzado, correspondencias, conocimientos y experiencia en el uso de herramientas estadísticas. Solo se admitirán candidaturas de residentes en Barcelona/Provincia. Información adicional Puesto de trabajo en empresa multinacional de servicios, a nivel internacional. Horario: Jornada completa Salario: a convenir.