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Detalles de la oferta

Nuestro cliente, una organización líder en Medical Devices que fabrica dispositivos médicos, médico-estéticos y estéticos de marca está buscando unRegulatory Affairs & QMS Officer para unirse a su equipo en una ubicación emocionante. Con su modelo de trabajo híbrido y horario flexible, esta empresa ofrece un ambiente de trabajo excepcional y oportunidades de crecimiento tanto vertical como horizontal.**Responsabilidades**:- Encargarte de los Asuntos Regulatorios y del Sistema de Gestión de Calidad dentro del ámbito de dispositivos médicos.- Desarrollar y mantener el cumplimiento normativo y regulatorio en relación con la Directiva de Dispositivos Médicos (MDR) en colaboración con los diferentes equipos y departamentos.- Asegurarte de que se siguen todas las normas y regulaciones aplicables y mantener la documentación adecuada.**Requisitos**:- Experiência mínima de 1 año en Regulatory Affairs en dispositivos médicos.- Conocimiento profundo de las regulaciones MDR.- Fluidez en español y capacidad para trabajar en inglés.Si eres un profesional ambicioso, apasionado por la industria de los dispositivos médicos y buscas una empresa en constante crecimiento con sede en Barcelona y que opera internacionalmente a través de distribuidores y adquisiciones de otras empresas, esta es tu oportunidad.No pierdas la oportunidad de unirte a una empresa líder en el sector, donde se valorará tu desarrollo y crecimiento profesional.


Fuente: Whatjobs_Ppc

Requisitos

Regulatory Affairs & Qms Officer- Carrera
Empresa:

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