Supervisor De Fabricacion (Industria Farmaceutica)

Supervisor FabricaciónTURNO: TardeÁREA, DPTO O SECCIÓN: Departamento de Operaciones IndustrialesDESCRIPCIÓN DEL PUESTO DE TRABAJOMISIÓN DEL PUESTO:Gestiona el Departamento de Producción en el área productiva de fabricación, así como en sus aspectos económicos y de personal. Planifica, realiza y controla las actividades Productivas, con el fin de conseguir los objetivos relacionados con las funciones, siguiendo las Normas de la Compañía.RESPONSABILIDADES:• Redactar en colaboración con Calidad los procedimientos de producción detallados que corresponden con las exigencias productivas e industriales.• Planificar la producción en fase operativa con la observancia de las normas higiénico sanitarias de los locales y de seguridad en el trabajo.• Colaborar con la Dirección Técnica, tanto para una correcta eficiencia de las instalaciones como en el estudio de nuevas instalaciones de producción, valorando el optimizar los procesos productivos dentro del respeto a las Normas de Correcta Fabricación y la seguridad en el trabajo.• Supervisar la documentación de fabricación de cada lote para aceptación por Dirección Técnica.• Colaborar con Calidad en la puesta en marcha de nuevos procesos de producción y revisión continuada de los actuales.• Colaborar con la Dirección Técnica para hacer cumplir :o Normativa de producción y cumplimiento de los estándares de calidad.o Normativa sobre manipulación de materiales, semielaborado y producto terminado.o Normativa sobre limpieza de instalaciones y locales.o Normativa de comportamiento del personal.o Normativa de procedimientos de trabajo.• Coordinar la actividad del personal encargado de la fabricación con criterios de economía de la mano de obra, seguridad en el trabajo y atendiendo siempre a las Normas de Correcta Fabricación.• Colaborar en el desarrollo de nuevos productos y procesos productivos con el departamento de I+D.• Colaborar en la atención a reclamaciones procedentes del mercado.• Coordinación con otros departamentos de la empresa• Participación en la evaluación de actividades fabriles.REQUERIMIENTOS MÍNIMOS:Licenciatura /Graduado en farmacia, ciencias químicas o similar.Experiencia mínima de 3 años en la supervision de procesos de producción en industria farmacéutica, preferiblemente en formas farmacéuticas líquidas y sólidos, bajo entorno GMP.Valorable nivel inglés medioExperiencia en gestión de equipos así como manejo y seguimiento de KPIs.#J-18808-Ljbffr